Un estudio realizado por Irsicaixa ha demostrado el potencial del fármaco antitumoral «plitidepsina» para tratar varios virus, incluyendo SARS-CoV2, caminar, Zika, virus respiratorio sincitial, hepatitis C y virus del herpes.
El trabajo, publicado en la revista «Nature Communications», contó con la participación de equipos de investigación de Agrifood Research and Technology (IRTA-Cresa), Josep Carreras y el Instituto Pharmamar, según informó Irsicaixa en un comunicado este viernes.
La versatilidad de este compuesto se debe a su capacidad para modular las funciones celulares más allá de su acción principal. La «plitidepsina» desencadena procesos moleculares aparentemente desconectados, generando un modelo único que los investigadores han descrito como una «huella digital molecular».
La «plitidepsina» bloquea un proceso esencial para la supervivencia de células y virus, lo que lleva a que las células compensen este bloqueo mediante la síntesis de proteínas alternativas, permitiéndoles sobrevivir. Sin embargo, muchos virus no pueden utilizar estas rutas alternativas y su replicación se detiene.
En experimentos de laboratorio, la «plitidepsina» demostró ser efectiva en inhibir la replicación de virus como SARS-CoV2, caminar, hepatitis C, Zika, herpes simple y virus respiratorio sincitial a concentraciones que no afectan a las células. Sin embargo, virus como el VIH pueden utilizar rutas alternativas y por lo tanto el fármaco no es efectivo contra ellos.
Este estudio ha ayudado a comprender cómo la «plitidepsina» regula la producción de ciertas proteínas relacionadas con la inflamación crónica. Debido a esto y a su acción antiviral, se ha iniciado un estudio clínico en pacientes con Covid persistente, dirigido por la base de las infecciones. Resultados preliminares sugieren que el fármaco reduce la dependencia de oxígeno en pacientes hospitalizados con CoVID-19.
FUENTE