MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
Así lo ha señalado este martes la diputada del Partido Socialista (PSOE) Inés Plaza durante el debate en el Congreso de los Diputados de una Proposición no de Ley (PNL) presentada por el Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a financiar con máxima urgencia la Ley ELA. Fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado esta información a Europa Press precisando que la cuantía de esta dotación está aún por determinar.
Al mismo tiempo, el Consejo de Ministros ha aprobado un acuerdo por el que se autoriza la tramitación administrativa urgente prevista en el artículo 27.1.b) de la Ley 50/1997, de 27 de noviembre, del Gobierno, del proyecto de Real Decreto por el que se regula la concesión directa de una subvención a la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), para la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica en fase avanzada.
La Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y en el Senado durante las sesiones plenarias celebradas los días 10 y 23 de octubre de 2024, respectivamente.
Sin embargo, siete meses después, esta normativa carece de dotación económica, como han denunciado los pacientes y recogen los ‘populares’ en la PNL presentada en el Congreso.