Iza-bren es un fármaco pionero en su clase, se trata de un ADC biespecífico EGFR x HER3 ligado a una carga útil inhibidora de la topoisomerasa I (Ed-04). Recientemente, se evaluó en dos estudios de fase I/II en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, incluyendo aquellos con carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR.
En uno de los subgrupos de pacientes (171 en total) con CPNM y mutación del EGFR, se observaron resultados prometedores. De los 50 pacientes que previamente habían recibido tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y no habían sido sometidos a quimioterapia, se administró iza-bren a una dosis de 2,5 mg/kg cada 3 semanas. Los resultados mostraron una tasa de respuesta objetiva del 66%, una mediana de supervivencia libre de progresión de 12,5 meses y una tasa de supervivencia global a los 12 meses del 80,3%.
El doctor Wenfeng Fang, investigador principal del estudio realizado en el Centro Oncológico de la Universidad Sun Yat-sen de Guangzhou (China), destacó que el perfil de seguridad de iza-bren fue manejable. Los eventos adversos más comunes relacionados con el tratamiento incluyeron anemia (90,6%), leucopenia (80,7%), neutropenia (78,4%) y trombocitopenia (74,3%). Sin embargo, solo el 1,2% de los pacientes tuvieron que suspender el tratamiento debido a estos efectos adversos, y no se registraron muertes relacionadas con el fármaco.
Estos resultados preliminares sugieren que iza-bren podría ser una opción terapéutica prometedora para pacientes con CPNM y mutación del EGFR. Actualmente, se está llevando a cabo un estudio de registro de fase III en China para evaluar el uso de iza-bren como monoterapia en pacientes con CPNM y mutación del EGFR que han progresado tras el tratamiento con un TKI de tercera generación.
En resumen, los datos obtenidos hasta el momento respaldan la eficacia y seguridad de iza-bren como tratamiento para pacientes con CPNM y mutación del EGFR, abriendo la puerta a nuevas opciones terapéuticas en este tipo de cáncer.
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