«La cartera común va de la inclusión de 7 a 23 enfermedades en un año. Y continuaremos expandiéndose», celebró la ministra de Salud, Mónica García, por un mensaje en la red ‘Bluesky’. Por lo tanto, se alcanza las 23 enfermedades, un objetivo que García y establecido en abril del año pasado, cuando aseguró que esta cifra se alcanzará en el primer trimestre de 2025.
Según el Ministerio, el programa de detección neonatal es una actividad clave de la atención preventiva en el Sistema Nacional de Salud. El objetivo es la detección temprana de una cierta enfermedad congénita para tratarla antes de la aparición de síntomas en el recién nacido para evitar la mortalidad prematura o para prevenir discapacidades físicas o mentales asociadas; Ser capaz de mejorar el pronóstico y aumentar la calidad de vida.
Este programa de detección neonatal incluye: Programa de detección neonatal para enfermedades congénitas en las pruebas de talón; El programa de detección neonatal para la pérdida auditiva y el programa de detección neonatal para los cardiopatas congénitos críticos (aprobado por la Comisión de Salud Pública del Consejo Interior del Sistema Nacional de Salud en enero de 2024, se encuentra actualmente en la fase de procesamiento regulatorio inicial.
Estos programas son universales y están dirigidos a todos los recién nacidos en España, tanto en hospitales como en el hogar. La detección de enfermedades endocrino-metabólicas se realiza probando una muestra de sangre obtenida de los talones en las primeras 24-72 horas del recién nacido para determinar ciertos parámetros bioquímicos o moleculares. Al evaluar la pérdida auditiva, se realiza una prueba auditiva en los primeros días de vida.