Los resultados presentados en el reciente Congreso de la Sociedad Europea del SIDA (EACS 2025) confirman la posibilidad de reducir el número de fármacos antirretrovirales sin comprometer la eficacia ni la seguridad en el tratamiento del VIH. El estudio ‘PASO-DOBLE’, promovido por la Fundación SEIMC-GeSIDA, ha demostrado que la simplificación terapéutica es viable, con resultados positivos tras casi dos años de seguimiento.
En este ensayo clínico participaron 553 personas adultas con VIH cuya carga viral estaba controlada. Fueron asignadas aleatoriamente a dos grupos de tratamiento: dolutegravir/lamivudina (DTG/3TC) o bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF), administrados en una única pastilla diaria. Tras 96 semanas, se observó que la eficacia virológica era equivalente en ambos grupos, con un alto porcentaje de pacientes manteniendo la carga viral indetectable.
Además, se destacó que los efectos adversos relacionados con el tratamiento fueron menos frecuentes en el grupo de dos fármacos, lo que subraya la buena tolerancia y seguridad de esta estrategia a largo plazo. El estudio también analizó el impacto metabólico de ambas terapias, encontrando que el aumento medio de peso fue significativamente menor en los participantes que recibieron el régimen dual.
En resumen, ‘PASO-DOBLE’ ha reafirmado la viabilidad y eficacia de la simplificación terapéutica en personas con VIH, con resultados alentadores tanto en términos de eficacia virológica como de impacto metabólico. Este estudio refuerza el papel de la investigación española en el desarrollo de tratamientos antirretrovirales y destaca la importancia de continuar explorando nuevas estrategias para mejorar la calidad de vida de los pacientes con VIH.
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