En este caso, los investigadores, dirigidos por el autor correspondiente, Wei Li, de la Academia de Ciencias de China (CAS) en Beijing (China), se han centrado en los genes de huellas digitales, que regulan la expresión genética de diferentes maneras. «Este trabajo ayudará a abordar una serie de limitaciones en la investigación de las células madre y la medicina regenerativa», dice Li, quien ha publicado los resultados en la revista «CEM Cell» por la celda.
Los científicos ya han tratado de crear ratones bipaterieni, pero los embriones se han desarrollado solo en cierta medida y luego dejar de crecer. «Las características únicas de los genes de huellas digitales han determinado a los científicos a creer que son una barrera fundamental para la reproducción unisexual en mamíferos», también refleja la correspondencia de CO -autor Qi, también del CAS.
«Incluso cuando los embriones bimaternosos o bipaternosos se construyen artificialmente, no se desarrollan correctamente y se estancan en algún momento durante el desarrollo debido a estos genes», agrega.
En los primeros intentos de crear un ratón bipaternal, se usaron organoides ováricos para obtener ovocitos de células madre multipotentes masculinas; Esos ovocitos se fertilizaron con esperma de otro hombre. Sin embargo, cuando los cromosomas homólogos (cromosomas que se dividen durante la meiosis para crear ovocitos y espermatozoides) aparecieron en el mismo sexo, anormalidades de huellas digitales, lo que condujo a serios defectos de desarrollo.
En este estudio, los investigadores modificaron 20 genes genéticos de huellas digitales individualmente a través de diferentes técnicas, incluidas las mutaciones moviendo el marco de lectura, las deleciones génicas y las modificaciones de las regiones reguladoras. Descubrieron que estos cambios no solo permitían la creación de animales bipaterados que a veces vivían hasta la edad adulta, sino que también conducían a células madre con una pluripotencia más estable.
«Estos descubrimientos proporcionan evidencia sólida de que las anormalidades de las huellas dactilares son la principal barrera para la reproducción unisexual en mamíferos. Este enfoque puede mejorar significativamente los resultados del desarrollo de células madre embrionarias y animales clonados, que pasan por un camino prometedor para el progreso de la droga regenerativa «, enfatiza al coautor Guan-Zheng Loo, de la Universidad Sun Yat-Sen ( Porcelana).
Los investigadores advierten sobre varias limitaciones que su trabajo aún debe acercarse. Por un lado, solo el 11.8% de los embriones viables pudieron desarrollarse hasta el nacimiento y no todos los jóvenes que nacieron vivieron hasta la edad adulta debido a defectos del desarrollo. La mayoría de los que han llegado a adultos tuvieron un crecimiento modificado y una esperanza de vida más corta. Además, los ratones que alcanzaron la edad adulta fueron estériles, aunque mostraron una mayor eficiencia de los clonantes.
«Otros cambios en los genes de las huellas digitales podrían facilitar la generación de ratones bipaidari saludables capaces de producir jugadores viables y conducir a nuevas estrategias terapéuticas para las enfermedades de las huellas digitales», dice el correspondiente co-ki-kun li de Cas.
El equipo continuará estudiando cómo el cambio de genes de huellas digitales puede conducir a embriones con un mayor potencial de desarrollo. También tiene la intención de expandir los métodos experimentales desarrollados en ratones en animales más grandes, incluidos los monos. Sin embargo, advierten que esto requerirá mucho tiempo y esfuerzo, porque las combinaciones de genes de huellas digitales difieren significativamente de las de los ratones.
No está claro si esta tecnología finalmente se aplicará para resolver enfermedades humanas. Las guías éticas de la sociedad internacional para la investigación de células madre para la investigación de células madre no permiten la edición genética hereditaria para fines reproductivos o el uso de juegos derivados de células madre humanas, porque actualmente se consideran inciertos.